Tidig och tillförlitlig kunskap om ditt barns hälsa
Att ta NIPT är enkelt. Allt som krävs är ett blodprov som kan tas från graviditetsvecka 10+0 — och svaret ger dig och din familj tid att förbereda er, oavsett vad det visar.
Ett blodprov, fyllt med information
Under graviditeten innehåller den gravidas blod små fragment av DNA från fostret — så kallat fritt fetalt DNA. NIPT analyserar dessa fragment för att bedöma sannolikheten för vissa kromosomavvikelser, utan att det innebär någon risk för fostret.
Varje cell i kroppen innehåller normalt 46 kromosomer ordnade i 23 par: 22 par autosomer och ett par könskromosomer. NIPT kan upptäcka avvikelser i antalet kromosomer (aneuploidier, som monosomi och trisomi) och i vissa fall även strukturella avvikelser som deletioner och duplikationer.
Kunskap ger dig möjlighet att välja
Att tidigt få information om ditt barns hälsa ger dig och din familj tid att förbereda er — oavsett vad svaret visar. För en del handlar det om att kunna boka in rådgivning eller möta andra familjer i liknande situation. För andra handlar det helt enkelt om att kunna andas ut.
Valet ligger alltid hos dig som förälder, och framförallt hos den som bär barnet. Vår roll är att ge dig ett tillförlitligt underlag — inte att fatta beslut åt dig.
Från de vanligaste trisomierna till sällsynta syndrom
Trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) och trisomi 13 (Pataus syndrom).
Turners syndrom, Klinefelters syndrom, Triple X-syndrom och Jacobs syndrom (XYY).
Upp till 92 mikrodeletions-/duplikationssyndrom beroende på provpaket, samt valfri könsbestämning.
Högre träffsäkerhet, ingen risk för missfall
NIPT
>99 % träffsäkerhet och cirka 70 gånger lägre risk för falskt positivt svar än traditionell förstatrimesterscreening. Innebär bara ett blodprov — ingen risk för missfall.
KUB (kombinerat ultraljud och blodprov)
Traditionell förstatrimesterscreening som skattar sannolikhet, men med lägre träffsäkerhet och fler falskt positiva svar än NIPT.
Fostervattenprov & moderkaksprov
Diagnostiska tester som ger definitiva svar, men är invasiva ingrepp som innebär en liten risk för missfall — till skillnad från NIPT.
NIPT är ett screeningtest, inte ett diagnostiskt test
NIPT bedömer sannolikheten för vissa kromosomavvikelser — det ger inte ett definitivt svar. Visar testet en förhöjd sannolikhet erbjuds du alltid uppföljande rådgivning och remiss till diagnostisk testning för ett bekräftat svar.
Testet ersätter inte ultraljudsundersökningar och kan inte upptäcka alla genetiska tillstånd eller missbildningar.
Ackrediterat laboratorium
Analyseras hos vår samarbetspartner Life Genomics — Sveriges enda privatägda ackrediterade NIPT-laboratorium, i Göteborg.
Robust kvalitetsledning
Varje analys går igenom ett strikt kvalitetsledningssystem.
10+ års erfarenhet
Lång erfarenhet av NIPT-analys och fosterdiagnostik.
Över 150 provtagningsställen
I över 100 orter i hela Sverige — provtagning och frakt ingår i priset.
Fördjupa dig i NIPT
NIPT eller KUB?
Skillnaden i träffsäkerhet och tidpunkt.
Privat NIPT
Utan remiss, från 3 990 kr.
NIPT vid tvillingar
Twins Basic och Twins Pro.
NIPT:s begränsningar
Vad testet inte kan upptäcka.
Från vilken vecka?
Tidigast möjliga tidpunkt.
Hur tillförlitligt är NIPT?
Träffsäkerhet förklarad.
Kan NIPT visa barnets kön?
Kostnadsfritt tillval i alla paket.
Vanliga frågor
Alla frågor och svar samlade.
Beställ NIPT idag
Tryggt, enkelt och tillförlitligt — med svar inom 6–10 arbetsdagar i din krypterade patientportal.
Se provpaket & pris