NIPT ger trygghet.
Trygghet ska vara lättillgänglig.
Ett enkelt och säkert blodprov från graviditetsvecka 10. Provtagning på över 150 ställen i landet, analys på Swedac-ackrediterat laboratorium i Göteborg.
Mer än ett test — det är trygghet
Vår NIPT analyserar fritt fetalt DNA i ditt blod och ger dig tillförlitlig information om vanliga kromosomavvikelser.
Tidig och säker
Utförs från graviditetsvecka 10 genom ett enkelt blodprov.
Mycket hög säkerhet
>99 % träffsäkerhet och 70 gånger lägre risk för falskt positivt svar än traditionell screening.
Diskret och bekvämt
Beställ hem ett provkit och boka in dig hos en av våra samarbetande kliniker nära dig.
Tydliga svar
Du får ett lättförståeligt svar och personlig support hela vägen.
Enkelt från start till svar
Tre viktiga ögonblick i din resa, från beställning till svar.
Beställ ditt provkit
Ta ditt blodprov
Få ditt svar
Fem provpaket, för dig och din graviditet
Alla nivåer analyserar fritt fetalt DNA från samma blodprov. Ju högre nivå, desto fler kromosomavvikelser täcks och desto högre upplösning.
- Trisomi 21, 18 och 13
- Könskromosomavvikelser (Turner, Klinefelter m.fl.)
- Valfri könsbestämning
- Trisomi 21, 18, 13 & könskromosomavvikelser
- 92 syndrom, inkl. DiGeorge
- Valfri könsbestämning
- Trisomi 21, 18 och 13
- Anpassad för tvillinggraviditet
- Valfri könsbestämning
- Trisomi 21, 18 och 13
- 92 syndrom, inkl. DiGeorge
- Y-kromosomdetektion (på begäran)*
- Anpassad för tvillinggraviditet
* Y-kromosomdetektion anger ”minst en pojke” eller ”endast flickor”. Vid tvillinggraviditet kan könet inte bestämmas för varje foster, och könskromosomavvikelser ingår inte.
NIPT är ett screeningtest, inte ett diagnostiskt test, och ersätter inte medicinsk rådgivning, diagnos, ultraljud eller behandling. Provtagningen utförs av legitimerad vårdpersonal och analysen genomförs hos vår samarbetspartner Life Genomics i Göteborg. Vid förhöjd sannolikhet erbjuds du alltid uppföljande rådgivning och remiss till diagnostisk testning.
Allt som behövs för ditt NIPT ingår
Du betalar ingenting till provtagningsstället, och inga avgifter tillkommer senare i beställningen.
- Provkitet skickas inom 24 timmar
- Fri frakt hem
- Provtagning hos legitimerad vårdpersonal
- Förbetald returfrakt
- Analys på Swedac-ackrediterat laboratorium
- Du tilldelas egen ansvarig läkare
- Uppföljning vid förhöjd sannolikhet
- Inga avgifter tillkommer
Ultraljud ingår inte — det är en separat undersökning som görs inom mödravården, hos din barnmorska. Ett tidigt ultraljud rekommenderas före NIPT för att fastställa graviditetsvecka och antal foster, men det är inte ett krav, och du behöver inte beställa någon privat undersökning. Valet är ditt.
Prismatchning
Hittar du samma NIPT till ett lägre totalpris matchar vi det.
Vad ingår i varje provpaket?
Osäker på vilket paket du ska välja?
Alla paket analyserar samma blodprov på samma laboratorium. Skillnaden är hur många kromosomavvikelser analysen omfattar.
- Basic — du vill veta om de tre vanligaste trisomierna: Downs, Edwards och Pataus syndrom.
- Standard — du vill dessutom veta om könskromosomavvikelser, som Turners och Klinefelters syndrom.
- Pro — du vill ha den mest omfattande analysen, med 92 mikrodeletionssyndrom och alla kromosompar.
- Twins Basic eller Twins Pro — du väntar tvillingar. Analysen fungerar annorlunda då, och könskromosomavvikelser kan inte bedömas.
Du kan byta paket ända fram till betalningen i kassan.
** Y-kromosomdetektion anger ”minst en pojke” eller ”endast flickor”. Vid tvillinggraviditet kan könet inte bestämmas för varje foster, och könskromosomavvikelser ingår inte. Erbjuds på begäran.
Analysen sker i Sverige, på ett ackrediterat laboratorium
Ditt prov analyseras i Göteborg hos vår samarbetspartner Life Genomics — ett laboratorium ackrediterat av Swedac enligt ISO 15189. Ackrediteringen innebär att verksamheten granskas löpande av en oberoende myndighet, att varje analys är spårbar och att kvalitetskraven är definierade och kontrollerade.
Det finns aktörer på den svenska marknaden som skickar prover utomlands för analys. Din NIPT-analys görs i Göteborg.
Läs mer om analysen- Analysort
- Göteborg, Sverige
- Ackreditering
- Swedac, enligt ISO 15189
- Laboratorium
- Life Genomics, verksamt sedan 2014
- Svarstid
- 6–10 arbetsdagar
Ackrediterat laboratorium
Analyseras hos vår samarbetspartner Life Genomics — Sveriges enda privatägda ackrediterade NIPT-laboratorium, i Göteborg.
Över 150 provtagningsställen
I över 100 orter i hela Sverige. Finns inget nära dig kan din vårdcentral hjälpa till.
Personlig support
Du blir tilldelad en egen fast läkare som finns tillgänglig genom hela processen. Du når din läkare enkelt via patientportalen.
Dina uppgifter är trygga
Vi följer GDPR och hanterar din data med högsta sekretess.
För ett lugnare sinne genom hela graviditeten
Kunskap ger dig möjlighet att fatta beslut som känns rätt för dig och din familj. Vi finns här för att stötta dig.
Beställ ditt test
Läs på om NIPT och de tillstånd det screenar för
Saklig, lugn fakta i vanligt språk om syndromen och kromosomavvikelserna NIPT Pro kan upptäcka.
Downs syndrom
Trisomi 21 — den vanligaste kromosomavvikelsen.
Edwards syndrom
Trisomi 18 — fakta och stöd.
Pataus syndrom
Trisomi 13 — vad det är och vad ett resultat betyder.
Turners syndrom
45,X — ofta med god prognos.
Klinefelters syndrom
47,XXY — ofta milda symtom.
XYY
47,XYY — ofta odiagnostiserat.
22q11.2 (DiGeorge)
Den vanligaste mikrodeletionen.
Prader-Willis syndrom
Kan orsakas på flera olika sätt.
Trisomi 16
Vanlig vid tidiga missfall.