← Faktakollen
Mikrodeletioner och mikroduplikationer

1p36-deletionssyndrom

En bit längst ut på kromosom 1:s korta arm saknas. Förekommer hos ungefär 1 av 5 000–10 000 födda barn. Vanligt är nedsatt muskelspänning, intellektuell funktionsnedsättning, epilepsi, hjärtfel eller hjärtmuskelsjukdom, hörsel- och synnedsättning samt begränsat tal. Uppföljning sker via barnneurolog och habilitering. Ett avvikande NIPT-resultat utreds vidare med diagnostiskt prov och genetisk analys.

NIPT är ett screeningtest – inte en diagnos.

NIPT beräknar sannolikheten för ett tillstånd genom att analysera arvsmassa från moderkakan i den gravidas blod. De allra flesta får ett lågriskbesked.

Ett avvikande resultat betyder inte att fostret har tillståndet. Det behöver alltid bekräftas med ett diagnostiskt prov – moderkaksprov (CVS) eller fostervattenprov (amniocentes) – innan några slutsatser dras.

Vid ett avvikande resultat blir du kontaktad av din ansvariga läkare via ett digitalt videomöte, som guidar dig vidare till nästa steg – vanligtvis genetisk vägledning och kompletterande provtagning. Screening för mikrodeletioner är mindre väl beprövad än screening för trisomi 21, 18 och 13, med fler falska larm – bekräftande prov är därför särskilt viktigt där.

Funderar du på att göra NIPT?

NIPT kan screena för det här tillståndet. Vilka avvikelser som ingår beror på vilket provpaket du väljer. Vi skickar provkitet inom 24 timmar och provtagning finns på över 150 ställen i landet.

Beställ NIPT-paket Fortsätt till kassan